PAC-LVTпрогноза Pпроцедура

17.2 Качествено определяне на нишесте във водоразтворими полимери

17.2.1 Принцип

17.2.1.1 Целта на този тест е да се определи наличието на нишесте или нишестени производни в прахообразни или гранулирани водоразтворими полимери като PAC-LV

17.2.1.2.Откриване на разтвор на PAC-LV чрез добавяне на разтвор на минерал/йодид*

Ако присъства амилоза, тя се превръща в оцветен комплекс.

17.2.2 Реактиви и материали

а) Дейонизирана или дестилирана вода

b) Нитратен разтвор, напр. Merck 1.09.089.1000 (CAS № 7553-56-2) 7) 0,05.

в) Калиев йодид 1 Merck 1,0504 3,0250 PA (CAS № 7681-11-0

г) Натриев хидроксид (NaOH) (CAS № 1310-73-2): разреден разтвор, 0,1%-0,5%.

17.2.3 Апаратура

17.2.3.1 Бъркалка 1ta Модел 98 Многовалови бъркалки, оборудвани с работно колело 9B29X или еквивалентно острие с единична

синусоидална форма на вълната,диаметър на острието прибл.25 mm (лента, щанцована с лицето нагоре).

17.2.3.2 Чашата за разбъркване има приблизителен размер от 180 mm (7,1 in) дълбочина, 97 mm (3-5/6 in) диаметър на

горна уста,и 70 mm (2,75 инча) диаметър на долната основа (напр. M110-D тип Hamilton Beachчаша за разбъркване

или еквивалентно нещо).(Чаша от 600 ml също може да се използва като заместител.)

17.2.3.3 Лабораторни лъжици.

17.2.3.4 Скрепер.

17.2.3.5 Баланс: Точността е 0,01 g.

17.2.3.6 Мерителни колби 100 ml

17.2.3.7 Пастьорови пипети или пластмасови капкомери.

17.2.3.8 Таймер: Механичен или електронен, точност 0,1 мин.17.2.3.9 pH метри и pH електроди:

напр. Thermo Russell тип KDCW1 19)

17.2.3.10 Полимерни захранващи устройства (напр. Fann 10) или 0Fl тип 11))

17.2.3.11 Епруветки.

17.2.4 Процедура - Приготвяне на разтвор на йод/калиев йодид

17.2.4.1 Добавете 10 μl ± 0,1 ml от 0,05 mol / l йоден разтвор в мерителна колба от 100 ml ± 0,1 ml.

17.2.4.2 Добавете 0,60 g±.0,01 g калиев йодид (KI), внимателно разклатете колбата, за да го разтворите.

17.2.4.3 Добавете дейонизирана вода до 100 ml и разбъркайте добре.Запишете датата на приготвяне.

17.2.4.4 Формулираният разтвор на йод/йодид се съхранява в затворен контейнер и се съхранява на тъмно, хладно и сухо място.

Срокът на годност е до три месеца и трябва да се изхвърли и да се разтвори.

17.2.5 Процедура - Приготвяне на разтвор PAC-LV и откриване на нишесте

17.2.5.1 Пригответе 596 воден разтвор на PAC-LV за тестване.

Добавете 380 g ± 0,1 g дейонизирана вода към чашата за смесване, добавете 2 g ± 0,1 g PAC-LV с еднаква скорост

докато бъркате на бъркалката,и времето за добавяне трябва да продължи от 60 s до 120 s.

Пробата трябва да се добави към турбуленцията в чашата за смесване и да се избягва бъркалката, за да се намали прахът.

За предпочитане е да се използва полимерното устройство за зареждане в 17.2.3.10.

17.2.5.2 След разбъркване в продължение на 5 min ± 0,1 min, извадете чашата за бъркалка от бъркалката и изстържете всички PAC-LV, залепнали за

стената на чашата с шпатула.Всички PAC-LV, залепени за скрепера, бяха смесени в разтвора.

17.2.5.3 Измерете pH на разтвора.Ако pH е по-ниско от 10, добавете разреден разтвор на NaOH на капки.

Повишете pH до 10

17.2.5.4.Върнете чашата за разбъркване в бъркалката и продължете да разбърквате.Общото време на разбъркване трябва да бъде 20 min ± 1 min.

17.2.5.5 Поставете 2 ml от разтвора на пробата в епруветка и добавете на капки 3 капки разтвор на йод/йодид,

до 30 капки.

17.2.5.6 Подгответе три празни проби с дейонизирана вода.Добавете 3 капки, 9 капки, 30 капки разтвор на йод/йодид към

епруветките за сравнителни тестове.

17.2.5.7 След добавяне на 3 капки разтвор всеки път, внимателно разклатете епруветката, за да сравните цвета на разтвора на пробата.

с празния тест.Сравнението на цветовете трябва да се прави на бял фон.

17.2.6 Определяне - PAC-LV откриване на нишесте

17.2.6.1 Ако разтворът на пробата, който ще се тества, показва същия жълт цвят като празния тест, пробата не

съдържат нишесте или производни на нишестето.

17.2.6.2 Ако има друг цвят, това е ясно указание, че има нишесте или производно на нишесте

17.2.6.3 Ако изглежда, че цветът изчезва бързо, което показва наличието на редуциращ агент, в този случай,

продължете да добавяте на капки разтвор на йод/йодид, сравнение на цвета с един от празните тестове, вижте 17.2.61.

17.2.6.4 Ако бъде открита някаква цветна реакция, която е различна от 17.2.6.1, не е необходимо да се продължи със следващия тест

17.3 Влага

17.3.1 Апаратура 17.3.1.1 Пещ: Контролируема при 105°C±3°C (220±5>.

17.3.1.2 Баланс: Точност от 0,01 g.

17.3.1.3 Съд за изпаряване: Вместимост 150 ml.

17.3.1.4 Скрепер.

17.3.1.5 Десикатор: Съдържа десикант (CAS № 7778-18-9) десикант или еквивалентен

17.3.2 Процедура за изпитване

17.3.2.1 Претеглете 10 g ± 0,1 g PAC-LV проба за претегляне В съда за изпаряване запишете масата на пробата m

17.3.2.2 Изсушете пробата в пещ за 4 часа

17.3.2.3 Охладете пробата в ексикатор до стайна температура 17.3.2.4 Претеглете отново съда за изпаряване, съдържащ

изсушен PAC-LV, запишете качеството на сухата проба m2.

17.3.3 Изчисляване

17.4 Загуба на течност

17.4.1 Реактиви и материали

17.4.1.1 Морска сол: Оценете почвата съгласно ASTM D 1141-98 (2003) 12

17.4.1.2 API стандарт.

17.4.1.3 Калиев хлорид (CAS № 7447-40-7)

17.4.1.4 Натриев бикарбонат (CAS № 144-55-8).

17.4.1.5 Дейонизирана или дестилирана вода.

17.4.2 Инструменти

17.4.2.1 Термометър: Диапазонът на измерване е 0 °C ~ 60 °C, точността е 0,5 °C

(диапазонът на измерване е 32 °F ~ 140 °F, точността е 1,0 °F)

17.4.2.2 Везната: Точността е 0,01g.

17.4.2.3 Бъркалка: Ако многовалова бъркалка тип 9B е оборудвана с работно колело 9B20x,валът трябва да бъде снабден са

единиченострие със синусоидална вълна с диаметър на острието приблизително 25 mm (1 инч) с щампована лицева страна нагоре.

17.4.2.4 Чашата за разбъркване има приблизителен размер от 180 mm (7,1 in) дълбочина, 97 mm (3-5/6 in) диаметър на

горната уста,и 70 mm (2,75 инча) диаметър на долната основа (напр. M110-D тип чаша за разбъркване Hamilton Beach).

17.4.2.5 скрепер.

17.4.2.6 Контейнер: Стъклен или пластмасов, със запушалка или капак, използван за солена вода.

17.4.2.7 Вискозиметри: електрически, директно отчитане, в съответствие с ISO 10414-1

17.4.2.8 Таймери: Два, механични или електронни, с точност от 0,1 минути за периода от време, измерен в това изпитване.

17.4.2.9 Апарат за филтриране: тип с ниска температура и налягане, в съответствие с разпоредбите на глава 7 от

ISO 10414-1:2008.

17.4.2.10 Мерителни цилиндри: Два, с вместимост 10 ml ± 0,1 ml и 500 ml ± 5 ml *

17.4.2.11 Устройство за подаване на полимер (тип Fann или тип OFI).

17.4.3 Тестова процедура - PAC-LV загуба на течност

17.4.3.1 Добавете 42 g ± 0,01 g морска сол към 11 ± 2 ml дейонизирана вода.

17.4.3.2 В 358 g разтвор на морска сол се добавят 35,0 g ± 0,01 g калиев хлорид (KCl).

17.4.3.3 След разбъркване в продължение на 3 min ± 0,1 min се добавят 1,0 g ± 0,01 g натриев бикарбонат.

17.4.3.4 След разбъркване в продължение на 3 min±0,1 min, добавете 28,0 g±0,01 g API стандарт за оценка

17.4.3.5 След разбъркване в продължение на 5 min±0,1 min, извадете чашата за разбъркване от бъркалката и я изстържете до стената със скрепер.

Всички API стандарти оценяват почвата.Всички почви за стандартна оценка на API, полепнали върху скрепера, бяха смесени в суспензията.

17.4.3.6 Върнете чашата за разбъркване в бъркалката и продължете разбъркването за 5 min ± 0,1 min.

17.4.3.7 Претеглете 2,0 g±0,01 g PAC-L.

17.4.3.8 Бавно, докато разбърквате на бъркалката, добавете PAC-LV с еднаква скорост.

Времето за добавяне трябва да продължи приблизително 60 секунди.PAC-LV трябва да се добави към вортекса в чашата за смесване

и избягвайте бъркалката, за да намалите праха.Най-добре е да използвате устройството за подаване на полимер в 17.4.2.11.

17.4.3.9 След разбъркване в продължение на 5 min ± 0,1 min, извадете чашата за разбъркване от бъркалката и използвайте шпатула, за да изстържете всички

PAC-L залепна за стената на чашата.Всички PAC-LV, залепени за скрепера, бяха смесени в суспензията.

17.4.3.10 Върнете буркана в бъркалката и продължете да бъркате.Ако е необходимо, след 5 минути и 10 минути, отстранете разбъркването

чаша от бъркалката и изстържете целия PAC-L, залепнал по стената на чашата.Общото време на разбъркване от

началото на добавянето на PAC-LV трябва да бъде 20 min ± 1 min.

17.4.3.11 При 25 °C ± 1 °C (77 °F ± 2 °F),поддържайте суспензията в затворен или с капак контейнер за 16 часа ± 0,5 часа.

Запишете температурата и времето на втвърдяване.

17.4.3.12 След втвърдяване суспензията се разбърква с бъркалка за 5 min ± 0,1 min.

17.4.3.13 Изсипете суспензията PAC-LV във филтърната чаша.Преди да излеете в суспензията,уверете се, чевсичкочасти

на филтърната чаша са сухи и уплътнителният пръстен не е деформиран или износен.Температурата на суспензията трябва да бъде

25°C±1°C (77°F±2).До 13 мм (0,5 инча) от горната част на чашата.Сглобете филтърната чаша, монтирайте филтърната чаша

държача, затворете предпазния клапан и поставете контейнер под дренажната тръба.

17.4.3.14 Задайте таймер на 7,5 минути и друг на 30 минути.Едновременно стартирайте два таймера и настройте налягането в чашата

690 kPa ± 35 kPa (100 psi ± 5 psi).Налягането трябва да се осигури от сгъстен въздух, азот или хелий.

Трябва да бъде завършено в рамките на 15 секунди.

17.4.3.15 в началото Само в края на таймера, извадете контейнера и отстранете течността, полепнала по дренажа и

изхвърлете го.Сух градуиран цилиндър от 10 ml се поставя под дренажа и филтратът се събира до втората

таймерът е изтекъл.Извадете цилиндъра и запишете обема на събрания филтрат.

17.4.4 Изчисление - Загуба на PAC-LV Количеството филтриран V се изчислява съгласно уравнение (43) в ml;

v-2xVe (43), където: 1⁄2_ обем филтрат, събран между 7,5 min и 30 min.Единицата е мл.

17.5 Привиден вискозитет на разтворите

17.5.1 Процедура за изпитване - привиден вискозитет на разтвора

17.5.1.1 Добавете 42 g ± 0,01 g морска сол към 11 ± 2 ml дейонизирана вода.

17.5.1.2 В 358 g разтвор на морска сол се добавят 35,0 g ± 0,01 g калиев хлорид (KCl).

17.5.1.3 Претеглете 5,0 g ± 0,01 g PAC-Lv.Бавно, докато разбърквате на бъркалката, добавете PAC-LV с еднаква скорост.

Времето за добавяне трябва да продължи приблизително 1 минута.PAC-LV трябва да се добави към вортекса в чашата за смесване

и избягвайте бъркалката, за да намалите праха.

17.5.1.4 След разбъркване в продължение на 5 min ± 0,1 min, извадете чашата за разбъркване от бъркалката, изстържете всички PACw, залепнали по стената на чашата

със шпатула и смесете целия PAC-LV, залепен върху шпатулата, към суспензията.

17.5.1.5 Върнете буркана в миксера и продължете да разбърквате.Ако е необходимо, извадете чашата на бъркалката от миксера след това

5 минути и 10 минути, изстържете всички PAC-W, залепнали по стената на чашата.Общото време на разбъркване от началото на добавянето на

PAC-LV трябва да бъде 20 min ± 1 min.

17.5.1.6 При 25 °C ± 1 °C (777 ± 27), суспензията се суспендира за 16 h ± 0,5 h в затворен или с капак контейнер.

Запишете температурата на втвърдяване и времето за втвърдяване ”

17.5.1.7 Суспензията се разбърква на бъркалка за 5 min ± 0,1 min.

17.7.5.1.8 Изсипете разтвора в чашата за проба, оборудвана с вискозиметър за директно отчитане” при 25 °C ± 1 °C (77 под

условието на °F ± 2), суспензията се отчита при 600 r/min.

17.5.2 Изчисляване - Привиден вискозитет на разтвора

Изчислява се привидният вискозитет на разтвора съгласно формула (44) в mPas:

VA=R600/2 (44)

R600-отчитане на вискозиметър при 600 r / min.Запишете резултата от изчислението